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Test Genético

Nuestro estudio genético ayuda a determinar las causas de una pérdida de embarazo, analizando el tejido obtenido tras la pérdida.

¿Por qué realizar un estudio genético tras una pérdida de embarazo?

Una pérdida de embarazo puede ser devastadora dejándote en un estado de duelo y preguntas sin respuesta. Nuestro estudio ayuda a mejorar las posibilidades de un futuro embarazo exitoso al identificar si una anomalía cromosómica fue la causa.

¿Qué condiciones puede detectar nuestro estudio?

  • Trisomías: cromosomas extras o faltantes (por ejemplo: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), Trisomía 18 (Síndrome de Edward)
  • Triploidía: un conjunto extra completo de cromosomas.
  • Deleciones y duplicaciones: partes extras o faltantes de un cromosoma.
  • Disomía uniparental (UPD): dos copias de un cromosoma del mismo padre sin copias del otro padre.
Adicionalmente:
  • Puede diferenciar entre ADN materno y fetal, lo que permite descartar la contaminación de las células maternas.
  • Puede determinar si una anomalía cromosómica se originó en el óvulo o en el espermatozoide.

¿Es este estudio adecuado para mí?

Este estudio puede ser útil si:

  • Deseas comprender mejor por qué tuviste una pérdida de embarazo.
  • Deseas conocer los riesgos de que vuelva a suceder una pérdida en un futuro embarazo.
  • Has tenido más de una pérdida de embarazo. Has tenido un hijo o un embarazo anterior con una anomalía cromosómica.
Nuestro estudio genético aguda a determinar las causas de una pérdida de embarazo, analizando el tejido obtenido tras Ia pérdida. Detectamos anomalías cromosómicas y proporcionamos los resultados a tu médico en aproximadamente 10 días.

¿Por qué realizar un estudio genético tras una pérdida de embarazo?

Una pérdida de embarazo puede ser devastadora, dejándote en un estado de duelo y preguntas sin respuesta. Nuestro estudio busca reducir tu carga emocional y mejorar las posibilidades de un futuro embarazo exitoso al identificar si una anomalía cromosómica fue la causa, lo que podría ahorrar procedimientos médicos costosos para determinar la causa de la pérdida.

¿Qué condiciones puede detectar nuestro estudio?

  • Trisomías: cromosomas extras o faltantes (por ejemplo: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), Trisomía 18 (Síndrome de Edward)
  • Triploidía: un conjunto extra completo de cromosomas.
  • Deleciones y duplicaciones: partes extras o faltantes de un cromosoma.
  • Disomía uniparental (UPD): dos copias de un cromosoma del mismo padre sin copias del otro padre.

Adicionalmente:

  • Puede diferenciar entre ADN materno y fetal, lo que permite descartar la contaminación de las células maternas.
  • Puede determinar si una anomalía cromosómica se originó en el óvulo o en el espermatozoide.

¿Es este estudio adecuado para mí?

Este estudio puede ser útil si:

  • Deseas comprender mejor por qué tuviste una pérdida de embarazo.
  • Deseas conocer los riesgos de que vuelva a suceder una pérdida en un futuro embarazo.
  • Has tenido más de una pérdida de embarazo. Has tenido un hijo o un embarazo anterior con una anomalía cromosómica.

En Genoma Genetics, te apoyamos en cada etapa, brindándote información precisa y asesoramiento genético antes y después del estudio. Nuestra misión es ofrecerte claridad y respaldo durante este período.

En Genoma Genetics, te apoyamos en cada etapa, brindándote información precisa y asesoramiento genético antes y después del estudio. Nuestra misión es ofrecerte claridad y respaldo durante este período.