Agendia

Establezca un plan de tratamiento personalizado de hasta 10 años, desde quimioterapia neoadyuvante hasta terapia endocrina extendida, con MammaPrint®+BluePrint®

Tengo cáncer de mama ¿Necesitaré quimioterapia?

MammaPrint® es la mejor prueba para determinar si te beneficiara o no, recibir quimioterapia antes o después de la cirugía, mediante el análisis de 70 genes asociados a la recurrencia del cáncer de mama.

Tengo cáncer de mama ¿Necesitaré quimioterapia?

MammaPrint® es la mejor prueba para determinar si te beneficiara o no, recibir quimioterapia antes o después de la cirugía, mediante el análisis de 70 genes asociados a la recurrencia del cáncer de mama.
La combinación de MammaPrint® y BluePrint® personaliza el tratamiento para cada paciente, evitando exceso o falta de tratamiento y mejorando su calidad de vida.

¿Qué factores están impulsando el crecimiento de mi cáncer de mama?

La prueba BluePrint® analiza 80 genes para clasificar el cáncer de mama en uno de tres subtipos moleculares, proporcionando información sobre su comportamiento, pronóstico y respuesta a la terapia.

Utilizado por los principales médicos
e instituciones alrededor del mundo

Establezca rápida y confiadamente un plan de tratamiento personalizado hasta por 10 años

¿Cómo estas pruebas genómicas proporcionan información esencial para las decisiones terapéuticas?

MammaPrint®

Es el primer test aprobado por la FDA y con marcado CE, respaldado por estudios prospectivos y reconocido en guías de tratamiento, para decidir el uso de quimioterapia según el riesgo de recaída.

  • Análisis Integral de Genes: Estudia genes clave involucrados en cada etapa de la cascada metastásica.
  • Resultados Complementarios: Independientes y complementarios a pruebas estándar como IHC y FISH.
  • Pronóstico Preciso: Evalúa con precisión el riesgo de recaída.
  • Personalización del Tratamiento: Permite ajustar el tratamiento, evitando terapias innecesarias y mejorando la calidad de vida.

Blueprint®

Proporciona una visión más profunda que las pruebas histopatológicas convencionales (IHC/FISH) para tomar mejores decisiones terapéuticas.

  • Evaluación Integral: BluePrint® identifica la biología fundamental del tumor, ofreciendo una subtipificación molecular más precisa.
  • Precisión Mejorada: Aproximadamente 1 de cada 5 mujeres clasificadas como RH+ son reclasificadas a tumores de Tipo Basal-Alto Riesgo con BluePrint®.