
para cáncer
hereditario


En todos los tipos de cáncer, las pruebas genéticas universales para cáncer hereditario personalizan tu tratamiento de manera más precisa y efectiva.
1 de cada 8 pacientes con cáncer
puede tener una variante genética hereditaria.
Un estudio de JAMA Oncology encontró que las pruebas genéticas para cáncer hereditario en todos los pacientes con cáncer, incluidos los de colon, mama, ovario, próstata y páncreas, revelaron variantes hereditarias patogénicas en el 13.3% de los pacientes.
1 de cada 8 pacientes con cáncer
puede tener una variante genética hereditaria.
Un estudio de JAMA Oncology encontró que las pruebas genéticas para cáncer hereditario en todos los pacientes con cáncer, incluidos los de colon, mama, ovario, próstata y páncreas, revelaron variantes hereditarias patogénicas en el 13.3% de los pacientes.
Casi la mitad de esos pacientes no presentaban un historial familiar sugestivo.
Limitar las pruebas a pacientes que cumplen con los criterios de las guías puede llevar a pasar por alto hasta el 42% de los pacientes con una variante patogénica hereditaria. Realizar pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer ayuda a garantizar que no se pierda información genética crucial que puede guiar su tratamiento.
El 28% de los pacientes con variantes patogénicas hereditarias en los genes de mayor riesgo de cáncer experimentaron cambios significativos en su manejo médico.
El 28% de los pacientes con variantes patogénicas hereditarias
en los genes de mayor riesgo de cáncer experimentaron cambios significativos en su manejo médico.
En el estudio de JAMA Oncology, 1 de cada 4 pacientes con un resultado genético positivo de alto riesgo recibió atención oncológica personalizada basada en su perfil genético.
Genoma Genetics ofrece los estudios de secuenciación de última generación (NGS) para la detección de mutaciones en BRCA1/2, así como paneles de genes específicos para cáncer de mama y ginecológico, cáncer colorectal y paneles multicáncer.
Estos estudios avanzados son esenciales tanto para personas con diagnóstico de cáncer, permitiendo un tratamiento personalizado y efectivo, como para individuos sin cáncer, ayudando a identificar predisposiciones genéticas hereditarias (mutaciones germinales) y posibilitando la implementación de estrategias preventivas y de vigilancia temprana.