Paciente revisando opciones de tratamiento con una especialista
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Nueva alianza · Oncología de precisión en Ecuador

El cáncer de cada persona es único.Su tratamiento también puede serlo.

Best Doctors y Genoma Genetics acercan a Ecuador estudios de oncología de precisión, con laboratorios de referencia mundial y acompañamiento local de médicos genetistas.

Quiero recibir orientación Conoce cómo puede ayudarte

Cada etapa tiene una pregunta. La genómica ayuda a responderla.

Según indicación médica, tú y tu médico pueden decidir con evidencia de primer nivel en diferentes momentos de la enfermedad.

Oncología de precisión
Ecuador · 2026
Respuesta breve

¿Qué es la oncología de precisión?

La oncología de precisión utiliza información específica del tumor —como genes, proteínas y otros biomarcadores— para apoyar el diagnóstico, seleccionar tratamientos, evaluar la respuesta o estimar el pronóstico. La prueba adecuada depende del tipo y etapa del cáncer, la muestra disponible y la pregunta clínica.1

Importante: un resultado genómico no sustituye la valoración médica. Debe interpretarse junto con el oncólogo y, cuando corresponda, con profesionales capacitados en genética.

  • Elegir o ajustar un tratamiento según biomarcadores del tumor.
  • Estimar el beneficio de quimioterapia en escenarios específicos de cáncer de mama temprano.
  • Apoyar el seguimiento de enfermedad residual en contextos clínicos seleccionados.
  • Identificar variantes hereditarias que pueden afectar al paciente y a su familia.
Cuándo puede aportar la genómica

Decisiones más informadas en cada momento

La genómica puede orientar el tratamiento, ayudar a evitar terapias innecesarias, vigilar una posible recaída y evaluar el riesgo familiar.

01
Selección de tratamiento mediante perfil genómico
“Me acaban de diagnosticar cáncer.”

¿Cuál es el tratamiento correcto para mi tumor?

No todos los tumores responden igual. Un perfil genómico puede identificar biomarcadores asociados con terapias dirigidas, inmunoterapia o ensayos clínicos. En determinados casos puede analizarse ADN tumoral en sangre cuando el tejido no está disponible o no es suficiente.

Terapia dirigidaAcceso a inmunoterapiaMenos ensayo y errorBiopsia líquida

Respaldo clínico: Tempus xT / xT+xR · Guardant360 CDx y Liquid CDx. Las autorizaciones y la utilidad clínica dependen de la indicación específica.1, 5

02
Decisión informada sobre quimioterapia
“Tengo cáncer de mama en etapa temprana.”

¿De verdad necesito quimioterapia?

Un estudio de expresión génica aporta información pronóstica sobre el riesgo de recurrencia y puede ayudar a definir el subtipo biológico del tumor. En pacientes que cumplen criterios clínicos, el resultado apoya una decisión compartida sobre el beneficio esperado de la quimioterapia.

Evita quimio innecesariaDecisión con evidenciaGuía la radioterapia

Respaldo clínico: MammaPrint + BluePrint (Agendia), con evidencia del estudio MINDACT · DCISionRT para carcinoma ductal in situ.3

03
Monitoreo de enfermedad residual mediante sangre
“Estoy en tratamiento… ¿estará funcionando? ¿el cáncer volverá?”

¿Puedo anticiparme a una recaída?

Con una muestra de sangre algunas pruebas buscan ADN tumoral circulante asociado con enfermedad residual. En ciertos tumores y contextos clínicos, esta información puede apoyar la evaluación del tratamiento y del riesgo de recurrencia, incluso antes de que existan cambios visibles en imágenes.

Detección más tempranaMuestra de sangreSeguimiento personalizado

Respaldo clínico: Signatera (Natera), prueba de enfermedad residual personalizada a partir del tumor · Guardant Reveal, con modalidades que pueden no requerir tejido. La utilidad varía según el tipo de cáncer y el momento clínico.4

04
Riesgo hereditario y protección familiar
“En mi familia ha habido varios casos de cáncer.”

¿Estoy en riesgo? ¿Puedo proteger a los míos?

Una proporción de los cánceres se relaciona con variantes hereditarias. Un estudio genético en sangre o saliva puede identificar una variante que aumente el riesgo y orientar prevención, controles o pruebas para familiares. Si se encuentra una variante, puede aplicar el estudio familiar sin costo según las condiciones del laboratorio.

Prevención a tiempoEstudio familiar sin costoAsesoramiento genético

Respaldo clínico: Panel NGS de cáncer hereditario (Labcorp · Invitae), de 1 a 115 genes + análisis de CNV. La selección del panel depende de la historia personal y familiar.2

Seguimiento personalizado · Prevención a tiempo

La genómica acompaña todo el proceso.

Durante el tratamiento y para cuidar a tu familia, la oncología de precisión también tiene respuestas.

Paciente y familiar durante una consulta de seguimiento y asesoramiento genético
Una alianza que acerca la precisión

¿Por qué a través de Best Doctors y Genoma Genetics?

Acceso a laboratorios internacionales de referencia con logística y respaldo clínico local en Ecuador.

01

Nos encargamos de todo

Recuperamos el bloque de parafina del tumor y coordinamos transporte y trazabilidad. Tú y tu médico no gestionan nada.

02

Respaldo local

Nuestro equipo de médicos genetistas acompaña a tu oncólogo para traducir la genómica en decisiones claras.

03

Sin viajar al exterior

Mayo Clinic Laboratories, Labcorp, Tempus, Guardant y Agendia, accesibles desde Ecuador.

04

Cobertura y tarifa preferencial

Consulta la cobertura aplicable y la tarifa preferencial establecida para el convenio.

Como asegurado de Best Doctors, consulta la cobertura aplicable y la tarifa preferencial del convenio. Genoma Genetics coordina la logística del proceso.

Un proceso simple

Cómo acceder

La logística corre por nuestra cuenta.

1

Solicítalo

Tu médico o tú contactan a Genoma Genetics indicando el convenio Best Doctors. Te orientamos sobre el estudio más adecuado.

2

Gestionamos la muestra

Coordinamos el retiro del bloque de parafina o la toma de muestra, con total trazabilidad.

3

Recibe tu informe

Entregamos el resultado con acompañamiento del equipo para interpretarlo junto a tu médico.

Da el primer paso hacia un tratamiento pensado para ti.

Escríbenos indicando que eres asegurado de Best Doctors y te guiamos durante todo el proceso.

WhatsApp: 098 166 9454 info@genoma.ec www.genoma.ec
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Preguntas frecuentes

Respuestas sobre oncología de precisión

Información breve para conversar con tu oncólogo y el equipo de genética.

¿Qué es la oncología de precisión?

Es un enfoque que utiliza información del tumor —como genes, proteínas y otros biomarcadores— para apoyar el diagnóstico, la selección del tratamiento, la evaluación de la respuesta o el pronóstico.

¿Un perfil genómico tumoral es lo mismo que una prueba de cáncer hereditario?

No. El perfil tumoral busca cambios adquiridos en el cáncer para orientar decisiones clínicas. La prueba hereditaria busca variantes presentes desde el nacimiento que pueden aumentar el riesgo personal y familiar. En ocasiones, un hallazgo tumoral requiere confirmación con una prueba hereditaria independiente.

¿Qué muestra se necesita para un estudio genómico en cáncer?

Depende de la pregunta clínica y de la prueba. Puede utilizarse tejido tumoral, un bloque de parafina, sangre o saliva. El oncólogo y el equipo de genética determinan cuál es la muestra adecuada.

¿Cuándo puede solicitarse un estudio genómico?

Puede considerarse al diagnóstico, antes de elegir o cambiar tratamiento, durante el seguimiento o cuando existen antecedentes personales o familiares que sugieren riesgo hereditario. La indicación depende del tipo y etapa del cáncer.

¿Los estudios genómicos reemplazan la consulta con el oncólogo?

No. Los resultados complementan la evaluación clínica y deben interpretarse junto con el oncólogo y profesionales capacitados en genética. Una alteración encontrada no garantiza por sí sola que un tratamiento vaya a funcionar.

¿Cómo acceder a oncología de precisión desde Ecuador?

Genoma Genetics orienta sobre la prueba, coordina la muestra y la logística internacional, y entrega el informe con acompañamiento para su interpretación junto al médico tratante. Puedes escribir al WhatsApp 098 166 9454.

Referencias médicas (5)
  1. National Cancer Institute: Biomarker Testing for Cancer Treatment.
  2. National Cancer Institute: Genetic Testing for Inherited Cancer Risk.
  3. National Cancer Institute: Breast Cancer Treatment (PDQ), información para profesionales.
  4. National Cancer Institute: definición de enfermedad residual medible.
  5. FDA Oncology Center of Excellence: biomarcadores y tecnologías de oncología de precisión.

Contenido informativo revisado el 21 de julio de 2026. Las indicaciones, autorizaciones y coberturas pueden cambiar; confirme la recomendación aplicable con su médico y con Genoma Genetics.