Pruebas genéticas para antes, durante y después del embarazo

Salud Reproductiva

Estudios Genéticos que permiten planificar embarazos saludables
Detección de Portadores

Detección de Portadores

Determina el riesgo que tiene una pareja de concebir un hijo con una enfermedad genética.
Más del 80% de los niños que poseen una condición genética son hijos de padres sin antecedentes familiares o síntomas de dicha condición.
Screening Prenatal No Invasivo (NIPS)

Screening Prenatal No Invasivo (NIPS)

Prueba de ADN que se puede hacer desde las 8 - 10 semanas de embarazo con solo una muestra de sangre, para conocer el riesgo de una madre a tener un bebe con ciertos trastornos genéticos. También puede predecir el sexo del bebé.
Pruebas de Diagnóstico Prenatal

Pruebas de Diagnóstico Prenatal

Diagnostica si el bebe tiene un trastorno genético antes de dar a luz la madre, o confirma los resultados de una prueba de detección anterior como ultrasonido o NIPS.
Prueba genética de preimplantación (PGT)

Prueba genética de preimplantación (PGT)

Mejora la posibilidad de un embarazo saludable mediante la identificación de alteraciones genéticas en los embriones previo a su transferencia en una fertilización in vitro.
Análisis genético de perdida de embarazo

Análisis genético de perdida de embarazo

Para determinar la causa de un aborto, muerte fetal intrauterina o muerte neonatal.
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