Salud Reproductiva
Estudios Genéticos que permiten planificar embarazos saludables

Detección de Portadores
Determina el riesgo que tiene una pareja de concebir un hijo con una enfermedad genética.
Más del 80% de los niños que poseen una condición genética son hijos de padres sin antecedentes familiares o síntomas de dicha condición.
Más del 80% de los niños que poseen una condición genética son hijos de padres sin antecedentes familiares o síntomas de dicha condición.
Screening Prenatal No Invasivo (NIPS)
Prueba de ADN que se puede hacer desde las 8 - 10 semanas de embarazo con solo una muestra de sangre, para conocer el riesgo de una madre a tener un bebe con ciertos trastornos genéticos. También puede predecir el sexo del bebé.

Pruebas de Diagnóstico Prenatal
Diagnostica si el bebe tiene un trastorno genético antes de dar a luz la madre, o confirma los resultados de una prueba de detección anterior como ultrasonido o NIPS.

Prueba genética de preimplantación (PGT)
Mejora la posibilidad de un embarazo saludable mediante la identificación de alteraciones genéticas en los embriones previo a su transferencia en una fertilización in vitro.

Análisis genético de perdida de embarazo
Para determinar la causa de un aborto, muerte fetal intrauterina o muerte neonatal.

info@genoma.ec
(593) 98 166 9454
(593) 4 283 8240
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Ave Monseñor Enrique Juhles 305,
Edificio del Portal Of.209,
1.5 Km Via a Samborondon.
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Ceibos, Av. Bomberos Interhospital
Torre Medica Piso 6 Of. 606
Guayaquil - Ecuador
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