Prueba Signatera™: Detección de Recurrencia de Cáncer 100% Personalizada
Signatera™ es una biopsia líquida de ADN tumoral circulante (ctDNA) personalizada y ultra-sensible, diseñada para detectar enfermedad residual molecular (MRD) y la recurrencia del cáncer meses antes que los métodos convencionales.
300K+
Pacientes Testeados
125+
Publicaciones Clínicas
Genoma Genetics: representante de Signatera en Ecuador
¿Qué es Signatera™?
Signatera™ es un tipo especial de prueba para detectar enfermedad molecular residual (MRD) diseñada utilizando su propio tumor. Está personalizada exclusivamente para usted. Estos son sus usos:
Detectar Cáncer Residual
Identificar si existen signos de cáncer remanente en el cuerpo después de la cirugía o terapia definitiva.
Evaluar Terapia Adicional
Determinar si usted se beneficiará de terapia adicional después de la cirugía.
Monitorear Efectividad
Evaluar si el tratamiento (quimioterapia, radiación) está funcionando correctamente.
Detección Temprana
Detectar si el cáncer puede estar recurriendo, antes que las herramientas estándar de atención.
¿Es la prueba MRD adecuada para usted?
Si le han diagnosticado cualquier tipo de cáncer de tumor sólido, como cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de vejiga o cáncer de ovario, probablemente tenga muchas preguntas como: "¿El cáncer sigue oculto?" o "¿Está regresando el cáncer?" o "¿Está funcionando mi tratamiento?"
Es importante que hable con su equipo de atención oncológica sobre las herramientas disponibles para responder estas preguntas clínicas cruciales, lo que puede hacer posible intervenir más temprano.
Entendiendo las Pruebas MRD
Las pruebas MRD, abreviatura de pruebas de Enfermedad Residual Molecular o Enfermedad Residual Mínima, son un método especializado utilizado para detectar cantidades mínimas de ADN de cáncer que pueden quedar en el cuerpo después del tratamiento.
Es una herramienta poderosa para monitorear el cáncer y tomar decisiones sobre tratamientos adicionales.
¿Qué es el ctDNA para la evaluación de MRD?
El ADN tumoral circulante (ctDNA) es una herramienta poderosa que puede medirse para evaluar la ausencia o presencia de enfermedad residual molecular (MRD).
Altamente Sensible
Signatera™ utiliza una técnica personalizada para identificar fragmentos de ADN tumoral con una precisión inigualable.
Tumor-Informado
A diferencia de otras pruebas, Signatera™ se construye a partir de la firma única de mutación del tumor de cada paciente.
Vigilancia Continua
Optimizado para el monitoreo longitudinal, permitiendo ajustes rápidos en el plan de tratamiento.
Un proceso diseñado para cada paciente
1. Muestra Inicial
Se utiliza una muestra única de tejido primario para el diseño del ensayo personalizado.
2. Diseño a Medida
Análisis del exoma completo para identificar las mutaciones clave del tumor específico.
3. Monitoreo
Muestras de sangre periódicas para rastrear la presencia o ausencia de enfermedad.
Un resultado positivo predice la recaída con un valor predictivo >98%
La precisión de Signatera™ permite a los clínicos actuar con confianza.
¿Cuándo usar la prueba Signatera™ MRD?
Signatera™ se integra en múltiples etapas del manejo oncológico para optimizar las decisiones de tratamiento.
Entorno Neoadyuvante
Para evaluar la respuesta a la terapia neoadyuvante y ayudar a informar los siguientes pasos del tratamiento.
Entorno Adyuvante
Usar después de la cirugía para evaluar la necesidad de quimioterapia adyuvante e informar cuándo escalar o ajustar el tratamiento.
Entorno de Vigilancia
Detectar MRD con mayor sensibilidad que las herramientas estándar de atención actuales.
Indicaciones Clínicas de Signatera™
Signatera™ está validada clínicamente para múltiples tipos de tumores sólidos, con amplia evidencia científica que respalda su uso en diferentes etapas del manejo oncológico.
Cáncer Colorrectal
Estadios II, III y IV
Monitoreo de MRD post-cirugía para guiar decisiones de quimioterapia adyuvante. Detecta recurrencia hasta 8.7 meses antes que los métodos convencionales.
Cáncer de Mama
HR+, HER2+, Triple Negativo
Evaluación de respuesta a terapia neoadyuvante y monitoreo longitudinal para detectar recurrencia temprana en todos los subtipos moleculares.
Cáncer de Pulmón
NSCLC Estadios I-III
Identificación de pacientes con enfermedad residual después de cirugía curativa. Optimiza selección para terapia adyuvante.
Cáncer de Vejiga
Músculo-Invasivo (MIBC)
Vigilancia precisa post-cistectomía. Permite intervención temprana antes de progresión radiológica detectable.
Cáncer de Ovario
Epitelial, Alto Grado
Monitoreo de respuesta a quimioterapia y detección temprana de recurrencia en seguimiento post-tratamiento primario.
Cáncer de Páncreas
Adenocarcinoma Resecable
Evaluación de MRD post-resección para estratificar riesgo y guiar decisiones de tratamiento adyuvante.
Melanoma
Estadios III-IV
Monitoreo de respuesta a inmunoterapia y detección de recurrencia en vigilancia activa post-tratamiento.
Monitoreo de Inmunoterapia
Inhibidores de Checkpoint
Evaluación objetiva de respuesta a inhibidores de PD-1/PD-L1 y CTLA-4 cuando la imagenología es ambigua.
Signatera™ está disponible en Ecuador a través de Genoma Genetics. Consulte con su oncólogo sobre la aplicabilidad de esta prueba para su caso específico.
Solicite Información
Nuestro equipo de especialistas está disponible para responder sus preguntas sobre Signatera™ y coordinar la realización de la prueba.
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