Tecnología de Biopsia Líquida de Vanguardia
Ahora en Ecuador

Guardant Health ofrece las soluciones de biopsia líquida más avanzadas del mundo para la detección, caracterización y monitoreo del cáncer. Con Guardant360® CDx y Guardant360® Liquid, accede a tecnología aprobada por la FDA, ahora disponible en Ecuador a través de Genoma Genetics.

Tecnología FDA Aprobada
300M+ Vidas
Resultados en 7-10 Días
Tecnología de Biopsia Líquida Guardant Health - Análisis genómico avanzado para oncología de precisión
Genoma Genetics representante exclusivo de Guardant Health en Ecuador

Líder Mundial en Biopsia Líquida para el Cáncer

Guardant Health es la compañía pionera y líder en biopsia líquida de precisión. Con tecnología validada en más de 100,000 pacientes y respaldada por cientos de publicaciones científicas, Guardant transforma el diagnóstico y tratamiento del cáncer mediante un simple análisis de sangre.

100K+ Pacientes Testeados
FDA Primera en Obtener Aprobación
300M+ Vidas Cubiertas
1000+ Publicaciones Clínicas

¿Qué es una Biopsia Líquida?

Una biopsia líquida es un análisis de sangre no invasivo que detecta fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA) liberados por las células cancerosas.

A diferencia de las biopsias tradicionales que requieren procedimientos quirúrgicos, una biopsia líquida solo necesita una muestra de sangre. Esta tecnología revolucionaria permite:

  • Detectar mutaciones genéticas que guían el tratamiento personalizado
  • Monitorear la respuesta al tratamiento en tiempo real
  • Identificar resistencia a terapias de forma temprana
  • Caracterizar el cáncer sin necesidad de biopsia tisular invasiva
Característica Biopsia Tradicional Biopsia Líquida
Procedimiento Cirugía o punción Extracción de sangre
Invasividad Alta Mínima
Tiempo de Resultados 3-5 semanas 7-10 días
Riesgos Sangrado, infección Mínimos
Repetición Limitada Fácil de repetir

No Invasivo

Solo requiere una muestra de sangre estándar, sin cirugía ni procedimientos dolorosos.

Resultados Rápidos

Obtén resultados accionables en 7-10 días para comenzar el tratamiento más pronto.

DNA

Panel Completo

Analiza decenas de genes y miles de señales para guiar decisiones de tratamiento precisas.

Tu Oncólogo Eligirá el Test Guardant360 Adecuado para Ti

Guardant Health ofrece dos soluciones líderes en biopsia líquida, cada una diseñada para maximizar la información clínica según tus necesidades.

FDA APPROVED

Guardant360® CDx

La Biopsia Líquida Líder

Primera biopsia líquida integral aprobada por la FDA. Resultados accionables en 7 días con un panel de 74 genes.

  • Aprobado por FDA como diagnóstico complementario
  • Resultados en 7 días (promedio)
  • DNA 74 genes analizados + MSI
  • Tubos de Sangre Solo 2 tubos de sangre
Ver Guardant360 CDx
INFINITY TECHNOLOGY

Guardant360® Liquid

Liderando Hoy. Redefiniendo el Mañana.

Primera biopsia líquida que integra información genómica Y epigenómica en una sola prueba, permitiendo opciones terapéuticas más precisas.

  • DNA 740+ biomarcadores genómicos
  • 19,000+ señales epigenómicas
  • Resultados en 10 días (promedio)
  • MSI + TMB + Farmacogenómica + Subtipificación molecular
Ver Guardant360 Liquid

¿No estás seguro cuál es el adecuado para ti? Contáctanos para orientación →

Guardant360® CDx

La Primera Biopsia Líquida Integral Aprobada por la FDA

FDA Aprobado
5 Días Resultados
Tubos de Sangre 2 Tubos de Sangre
DNA 74 Genes Analizados

Guardant360 CDx es un panel de perfil genómico completo (CGP) de biopsia líquida rápido y aprobado por la FDA que analiza 74 genes con biomarcadores recomendados por guías clínicas. Es la primera biopsia líquida integral aprobada como diagnóstico complementario (CDx) para múltiples terapias dirigidas.

Diagnóstico Complementario (CDx) Aprobado por FDA

Las siguientes indicaciones cuentan con aprobación regulatoria de la FDA como diagnóstico complementario:

Tipo de Cáncer Biomarcador Terapias Asociadas
Cáncer de Pulmón EGFR deleciones del exón 19, L858R y T790M TAGRISSO® (osimertinib)
EGFR inserciones en el exón 20 RYBREVANT® (amivantamab-vmjw)
ERBB2/HER2 mutaciones de activación (SNV e inserciones en el exón 20) ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)
KRAS G12C LUMAKRAS™ (sotorasib)
Cáncer de Mama ESR1 mutaciones E380, V422del, S463, L469, L536, Y537 y D538 NUEVO INLURIYO™ (imlunestrant)
ESR1 mutaciones missense entre los codones 310-547 ORSERDU™ (elacestrant)
Perfilado Genómico

Perfilado Genómico Completo para Cualquier Tumor Sólido Avanzado

Además de las aprobaciones CDx de la FDA específicas para cáncer de pulmón (NSCLC) y mama metastásico, el panel de 74 genes de Guardant360 CDx proporciona información clínica valiosa, para la toma de decisiones terapéuticas, en una amplia gama de tumores sólidos avanzados:

Colorrectal Próstata Gástrico Ovario Melanoma Páncreas Colangiocarcinoma Cabeza y Cuello Otros
MSI

Reporte de MSI-High (Inestabilidad de Microsatélites)

Guardant360 CDx reporta el estado de MSI (Microsatellite Instability), un biomarcador clave para la inmunoterapia. Los pacientes con tumores MSI-High pueden beneficiarse de terapias con inhibidores de checkpoint inmunológico (anti-PD-1/PD-L1) en diversos tipos de cáncer, incluyendo colorrectal, endometrio, gástrico y otros tumores sólidos.

Información Genómica Completa

Adicionalmente a las indicaciones CDx aprobadas, el panel analiza las 4 clases principales de alteraciones genómicas en 74 genes:

SNV Variantes de Nucleótido Único
Indel Inserciones y Deleciones
Amp Amplificaciones Génicas
Fusion Fusiones Génicas

Esta información es crítica para la toma de decisiones en oncología de precisión general, permitiendo identificar opciones terapéuticas más allá de las indicaciones CDx específicas.

Recomendado por Guías NCCN

Las guías de la NCCN (National Comprehensive Cancer Network) recomiendan el perfilado genómico amplio en sangre (biopsia líquida) cuando:

  • El paciente no tiene tejido tumoral suficiente para análisis molecular
  • El paciente no es apto para una biopsia invasiva por su condición clínica
  • Se necesita un resultado rápido para decidir la primera línea de tratamiento

Guardant360® Liquid

Liderando Hoy. Redefiniendo el Mañana.

DNA 740+ Genes Analizados
Epigenética 19K+ Señales Epigenómicas
Tumores 15+ Tipos de Tumor
Infinito Potencial Ilimitado

La plataforma de biopsia líquida más completa del mundo. Primera y única prueba que integra análisis genómico Y epigenómico en una sola muestra de sangre, impulsada por la revolucionaria tecnología Guardant Infinity.

Con más de 740 genes y 19,000 señales epigenómicas, Guardant360 Liquid ofrece la caracterización tumoral más profunda disponible en biopsia líquida. Nuevas funciones se agregan automáticamente sin costo adicional a medida que la ciencia avanza.

Perfilado Genómico Integral para Todos los Tumores Sólidos

Guardant360 Liquid proporciona información clínica accionable para la toma de decisiones terapéuticas en cualquier tipo de tumor sólido avanzado. Su panel extendido de 740+ genes cubre todos los biomarcadores recomendados por guías clínicas, permitiendo identificar opciones de tratamiento personalizadas independientemente del origen del cáncer.

Pulmón (NSCLC/SCLC) Mama Colorrectal Próstata Ovario Páncreas Gástrico Colangiocarcinoma Melanoma Cabeza y Cuello Vejiga Riñón Uterino Hígado Primario Desconocido (CUP)

Capacidades Exclusivas de Guardant360 Liquid

Funcionalidades únicas que van más allá del perfilado genómico tradicional, aprovechando el poder de la epigenómica.

Confianza en "Biomarker Negative"

Distingue un resultado verdaderamente negativo de uno con ADN tumoral insuficiente. Confidence score con 96% de concordancia con tejido.

Origen Tumoral Molecular (MTT)

Predice el tejido de origen en cáncer de primario desconocido (CUP) usando firmas de metilación. Cubre 15 tipos de tumor con alta precisión.

Inestabilidad Genómica (HRD/GIS)

Reporta estado HRD en próstata, mama, ovario y páncreas. Correlación del 97.6% con métodos tisulares. Guía terapias con PARP inhibidores.

Subtipificación Molecular

Mama: HR, HER2+, Triple Negativo. Pulmón: Adenocarcinoma, Escamoso, Células Pequeñas. Basado en firmas epigenómicas.

Farmacogenética

Farmacogenómica Germinal

Evalúa variantes en CYP2D6, DPYD, TPMT, UGT1A1 y HLA-B*57:01. Optimiza dosificación y reduce toxicidad a quimioterapias.

Virus

Detección Viral Oncogénica

Identifica EBV (Nasopharyngeal/Gástrico) y 14 cepas HPV de alto riesgo (Cabeza/Cuello, Anogenital). Sensibilidad del 93.6%.

DNA

Biomarcadores Completos: MSI, TMB y Más

Guardant360 Liquid incluye MSI (Inestabilidad de Microsatélites) para elegibilidad a inmunoterapia, TMB (Carga Mutacional Tumoral) para predicción de respuesta a checkpoint inhibitors, tipificación HLA para ensayos clínicos, y detección de fusiones génicas en todos los genes del panel. Todo en una sola prueba de sangre.

Especificaciones Técnicas Detalladas

Mayor confianza en resultados negativos.

Guardant360 Liquid evalúa la certeza (confidence score) de que una muestra es verdaderamente negativa para biomarcadores clonales. Esto resuelve una limitación crítica de las biopsias líquidas tradicionales: distinguir un resultado "realmente negativo" de uno con ADN tumoral insuficiente.

  • Para muestras con confidence score >90%, el valor predictivo negativo (concordancia con tejido) es del 96%.
  • Muestras con confidence score <90% tienen >10% de probabilidad de tener biomarcadores presentes; en estos casos se recomienda considerar biopsia de tejido.
  • El algoritmo está basado en prevalencia de biomarcadores, características analíticas del test, y un amplio set de entrenamiento de concordancia tejido-plasma.

Detección completa de todas las variantes recomendadas por guías NCCN:

KRAS G12C
BRAF V600E
EGFR Exon 19 del
EGFR L858R
EGFR Exon 20 ins
EGFR T790M/C797S
MET Exon 14 skip
MET Amplification
ALK Fusions
ROS1 Fusions
RET Fusions
NTRK1/2/3 Fusions
ERBB2 (HER2) mutations
NRG1 Fusions
Subtipificación Molecular de Pulmón: Predice histología (Adenocarcinoma, Escamoso, Células Pequeñas) basada en firmas de metilación cuando la fracción tumoral es >0.1%. Precisión: LUAD 93%, LUSC 84%, SCLC 81%.

Evaluación integral para terapias dirigidas y selección de anti-EGFR:

KRAS Exon 2,3,4
NRAS Exon 2,3,4
BRAF V600E
ERBB2 Amplification
MSI-High

Para muestras con confidence score >95%, se proporcionan anotaciones terapéuticas y estado wildtype completo.

El algoritmo MTT predice el tejido de origen basándose en firmas de metilación del ADN. Especialmente útil en Cáncer de Origen Desconocido (CUP).

Biliar
Vejiga
Mama
Colorrectal
Gastroesofágico
Riñón
Hígado
Pulmón
Melanoma
Ovario
Páncreas
Próstata
SCC
Uterino

Concordancia con diagnóstico clinicopatológico: 88.5% - 100% según tipo tumoral. Los confidence scores se clasifican como: Bajo (0.1-0.5), Medio (0.5-0.8), Alto (0.8-1.0).

Evaluación germinal para seguridad del paciente (precisión 96.3%):

  • CYP2D6: Modula actividad enzimática para tamoxifeno, gefitinib y otros. Detecta alelos *2 a *59 y duplicaciones.
  • DPYD: Reduce toxicidad a fluoropirimidinas (5-FU, capecitabina). Detecta *2A, *13, HapB3 y variantes críticas.
  • TPMT: Previene toxicidad a tiopurinas. Detecta *2, *3A, *3B, *3C y otros.
  • UGT1A1: Modula metabolismo de irinotecan y sacituzumab-govitecan.
  • HLA-B*57:01: Riesgo de hipersensibilidad a fármacos.

Nota: Guardant360 Liquid es un Laboratory Developed Test (LDT) certificado bajo CLIA. Resultados en 7-10 días.

Información para Pacientes

Entendemos que enfrentar un diagnóstico de cáncer es difícil. La biopsia líquida Guardant360 es una herramienta poderosa que puede ayudar a su médico a encontrar el tratamiento más adecuado para usted, de manera rápida y sin procedimientos invasivos.

Sin Cirugía Ni Dolor

Solo se necesitan 2 tubos de sangre, como un análisis de rutina. No hay riesgos, complicaciones ni recuperación.

Resultados Rápidos

Reciba resultados en 7-10 días, mucho más rápido que biopsias tradicionales que pueden tomar semanas.

Tratamiento Personalizado

Identifica mutaciones específicas de su tumor para que su médico elija la terapia más efectiva para usted.

Se Puede Repetir

A diferencia de una biopsia quirúrgica, su médico puede ordenar pruebas de seguimiento fácilmente para monitorear su tratamiento.

¿Para Qué Tipos de Cáncer Sirve?

Guardant360 puede utilizarse en pacientes con cualquier tipo de tumor sólido avanzado. Los tests analizan mutaciones en su cáncer para identificar tratamientos dirigidos. Algunos de los tipos de cáncer más comunes incluyen:

Pulmón Mama Colon y Recto Próstata Ovario Páncreas Estómago Melanoma Cabeza y Cuello Vejiga Y muchos más...

¿Cómo Funciona el Proceso?

1

Su médico ordena el test

El oncólogo determina cuál Guardant360 es mejor para usted

2

Extracción de sangre

Solo 2 tubos, en cualquier sede de Genoma Genetics o en su domicilio

3

Análisis avanzado

La muestra se envía al laboratorio Guardant en EE.UU.

4

Resultados

Reporte completo en 7-10 días enviado a su médico

5

Plan de tratamiento

Su médico discute las mejores opciones terapéuticas

Preguntas Frecuentes

No. Es exactamente igual a un análisis de sangre normal. Solo se necesitan 2 tubos de sangre extraídos de una vena del brazo. No hay preparación especial, anestesia ni tiempo de recuperación.
Los resultados están listos en aproximadamente 7 días para Guardant360 CDx y 7-10 días para Guardant360 Liquid. Esto es significativamente más rápido que las biopsias de tejido tradicionales que pueden tomar 3-5 semanas.
Guardant360 CDx está aprobado por la FDA y analiza 74 genes con indicaciones específicas para terapias dirigidas. Guardant360 Liquid es más completo, analizando 740+ genes y agregando información epigenómica avanzada como subtipificación molecular y predicción de origen tumoral. Su médico determinará cuál es más apropiado para su caso.
Sí, en la mayoría de los casos. Guardant360 CDx cuenta con aprobación FDA y cobertura por Medicare en EE.UU., lo que facilita que los seguros privados en Ecuador reconozcan su valor. Nuestro equipo administrativo puede ayudarle a revisar su póliza y gestionar la pre-autorización con su aseguradora.
La biopsia líquida es una herramienta complementaria muy valiosa. Es ideal cuando: (1) no hay suficiente tejido de una biopsia previa, (2) una biopsia quirúrgica es muy riesgosa, (3) el tumor está en una ubicación de difícil acceso, o (4) se necesitan resultados rápidos para iniciar tratamiento. Su médico decidirá el mejor enfoque para su situación.

Información para Profesionales de la Salud

Optimice las decisiones terapéuticas de sus pacientes con oncología de precisión. Guardant360 ofrece perfilado genómico completo mediante biopsia líquida con la mayor evidencia clínica del mercado.

Utilidad Clínica Demostrada

DNA

Selección de Primera Línea

Identificación de biomarcadores accionables (EGFR, ALK, KRAS G12C, ROS1, RET, BRAF, NTRK, MET) para terapias dirigidas en NSCLC, CRC, mama y más.

Detección de Resistencia

Monitoreo de mecanismos de resistencia adquirida (EGFR T790M/C797S, ESR1, AR, bypass pathways) para guiar terapias de segunda línea.

Monitoreo de Respuesta

Evaluación molecular en tiempo real de la respuesta al tratamiento. Detección de respuesta molecular antes de cambios radiológicos.

Tumores Inaccesibles o QNS

Alternativa validada cuando la biopsia tisular no es factible, presenta riesgo significativo, o la muestra es de Cantidad Insuficiente (QNS).

Inmuno-Oncología

Inmuno-Oncología

MSI-High y TMB incluidos para predicción de respuesta a checkpoint inhibitors. Tipificación HLA disponible.

CUP

Cáncer de Origen Desconocido

Solo Liquid: Predicción de origen tumoral (MTT) mediante firmas epigenómicas. Cubre 15 tipos de tumor con alta concordancia clinicopatológica.

¿Cuál Test Ordenar?

Guardant360 CDx

  • Aprobación FDA como companion diagnostic
  • 74 genes, foco en biomarcadores accionables
  • Ideal para NSCLC y CRC con indicaciones claras
  • Avalado por guías NCCN y ESMO
  • Resultados en ~7 días

Guardant360 Liquid

  • Panel extendido: 740+ genes + epigenómica
  • Funciones exclusivas: MTT, GIS/HRD, PGx, Viral
  • Pan-tumor: cualquier tumor sólido avanzado
  • Subtipificación molecular (mama, pulmón)
  • Resultados en 7-10 días

Recomendación: Use CDx para indicaciones FDA específicas. Considere Liquid para pan-cancer profiling, CUP, necesidad de HRD/GIS, o cuando se requiere información epigenómica.

Evidencia Clínica Robusta

Guardant360 es la biopsia líquida con mayor evidencia clínica publicada: más de 1000 estudios peer-reviewed, validación analítica rigurosa, y concordancia demostrada con perfilado tisular. Incluido en guías NCCN, ESMO, y ASCO para perfilado genómico en oncología.

Genoma Genetics: Su Socio Confiable en Genómica Oncológica

Representante exclusivo de Guardant Health en Ecuador, comprometidos con traer la innovación en diagnóstico molecular a oncólogos y pacientes ecuatorianos.

Genoma Genetics es una empresa lider en estudios genéticos y genómicos con presencia en las principales ciudades de Ecuador. Con años de experiencia en genómica y oncología de precisión, garantizamos acceso a las tecnologías de biopsia líquida más avanzadas del mundo.

Nuestras Sedes

Guayaquil - Samborondón

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Cuenca

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